Перьета (Perjeta) 420 мг

Форма выпуска

Перьета (Perjeta) выпускается в форме раствора для инфузий, в котором содержится 420 мг основного действующего вещества Пертузумаба.

Производитель

F. Hoffmann-La Roche Ltd., (Хоффман-Ля Рош Лтд) Швейцария

ВНИМАНИЕ!

Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом

Дозировка и применение

Дозировка «Перьета» (Perjeta) вводится внутривенно капельным способом в течение 30-60 минут один раз в три недели. В зависимости от осложнения заболевания, назначается 6 -8 мг Пертузумаба на кг. Препарат «Перьета» необходимо вводить только внутривенно капельно. Показания к применению «Перьета» (Perjeta) - один из основных препаратов, применяемых для лечения HER2-позитивного метастазированного рака груди. Он используется в первой линии целевой терапии и направленно воздействует на белок-мишень HER2, который в первую очередь подвергается мутации при раке груди. «Перьета» (Perjeta) используется совместно с тремя другими препаратами данной группы: «Герцептином», «Лапатинибом» и «Авастином». Такое сочетание лекарств уменьшает побочный эффект каждого и создает наиболее полную блокаду для сигналов опухолевидных клеток. Еще одно преимущество совместного применения – увеличение временного промежутка без прогрессирования симптомов болезни.
Перьета (Perjeta) 420 мг (раствор для инъекций) Проведение лечебных мероприятий против онкозаболеваний в Израиле, а также во всех других странах, основано на внедрении новейших препаратов, способных уменьшить отрицательные воздействия химиотерапии на неповрежденные клетки организма. Химиотерапия создает неблагоприятную среду не только для мутированных из-за возникновения опухоли клеток, но и для здоровых, отчего качество жизни больных пациентов уменьшается в разы. Новейшие разработки, которые применяются в Израиле, дают возможность проводить целевую терапию рака, при которой резко уменьшается негативное воздействие на неповрежденные клетки, а раковые получают направленную дозу лечения. Клинические испытания Препарат «Перьета» (Perjeta) впервые прошел клинические испытания 2014 году. Полученные результаты констатируют среднее увеличение полноценной жизни при раке молочной железы в среднем на 1,5 года. Пациентки, принимающие препарат «Перьета» (Perjeta) в сочетании с основной химиотерапией, замечали ослабление основных симптомов, а врачи диагностировали замедление проникновения метастаз. В то же время, больные, которым был поставлен диагноз на ранней стадии, без использования целевого препарата, лечившиеся по стандартной схеме, прожили 3 года и 3 месяца. Пациентки, которые проводили терапию с «Перьета» (Perjeta), прожили 4 года и 8 месяцев. Не смотря на кажущуюся небольшую разницу, эффективность целевой терапии дает заметные положительные результаты. В ходе испытаний также замечено, что иногда целевая терапия работает как антитела, которые производит организм. Такая терапия становится иммунной и дает больше положительных результатов. Целевая терапия, применяемая для лечения HER2-позитивного метастазированного рака груди на основе препарата «Перьета» (Perjeta), резко повышает сопротивляемость организма с мутационным изменением, возникающим из-за избыточной производительности белка. «Перьета» (Perjeta) предотвращает слияние поврежденных клеток со здоровыми, уменьшает процесс роста опухоли, ее устойчивость к химиотерапии. По мнению израильских ученых, проведение целевой терапии с использованием «Перьета» (Perjeta), должно стать основным эталоном лечения HER2 рака молочной железы и в обязательном порядке использоваться наряду с проведением химиотерапии. Стоит добавить, что препарат «Перьета» (Perjeta) уже утвержден FDA для лечения рака молочной железы в Израиле. Противопоказания Инфаркт миокарда, непереносимость активных компонентов лекарства, нарушения сердечного ритма, беременность, кормление грудью, почечная недостаточность.
Написать отзыв

Моя рекомендация

Не рекомендую

Рекомендую