При поддержке минздрава Израиля

Целостный скрининг генома станет стандартным методом диагностики

По словам главного врача Англии, пациенты, страдающие раком, должны регулярно проходить тесты ДНК. Это поможет подобрать наилучшие методы лечения.

Профессор Дам Салли Дэвис в своем ежегодном докладе сообщает, что Национальная служба здравоохранения (NHS) должна осуществить свою «геномную мечту» в течение пяти лет.

Более 31 000 пациентов уже имеют полностью расшифрованный генетический код. Дам Салли хочет, чтобы целостный скрининг генома стал таким же стандартным обследованием, как анализ крови или биопсия, причем не только для больных раком.

У людей около 20 000 генов, которые регулируют работу нашего организма. Крошечные ошибки в этом наборе могут привести к различным заболеваниям, в том числе и раку. Иногда эти проблемы унаследованы от родителей, но чаще всего приобретенные. Целостный скрининг генома может выявить нарушения, сравнивая нормальные и опухолевые образцы ДНК. Полученную информацию можно использовать как для диагностики, так и для выбора лечения.

«Я хочу, чтобы NHS предлагала геномную медицину максимально широко», — говорится в докладе. — «Пациенты могут быть уверены, что их генетические данные будут надежно сохранены и деидентифицированы».

На сегодняшний день врачи уже используют генетические тесты для выявления и улучшения лечения туберкулеза. Методика будет полезна для больных редкими заболеваниями. Генетическое тестирование пациентов в Англии проводят 25 региональных лабораторий и несколько небольших центров. Профессор хочет централизовать службу и создать национальную сеть — это обеспечит равный доступ к тестированию всем жителям страны.
 

 

Наверх