Ученые могут расширить показания для применения ингибиторов PARP

Около 20 % женщин могут воспользоваться препаратами против рака, которые зарезервированы для лечения редких форм заболевания, обусловленных дефектными генами.

Ежегодно в Великобритании диагностируется 55 000 эпизодов рака молочной железы. По мнению ученых, у 5 % из них причиной неоплазии являются дефектные гены BRCA. Для лечения таких заболеваний можно применять лекарственные препараты из группы ингибиторов PARP — средства, разработанные специально для борьбы с опухолями, обусловленными дефектом в указанных генах.

Но есть еще одна группа пациентов, ежегодное количество которых превышает 8 000. Их опухоли имеют биохимическое сходство со злокачественными заболеваниями, вызванными мутациями в генах BRCA1 и BRCA2, но сами мутации при этом отсутствуют. Исследование, подтверждающее эти факты, было проведено Ник-Зайнал в Институте Сэнгера в Кембриджшире, Великобритания, и ее командой.

Команда проанализировала биохимические пути в образцах ткани молочной железы 560 человек. У 22 были диагностированы мутации BRCA, у 55 подобных изменений не обнаружили. Еще 47 пациентов имели гены BRCA без явных мутаций, но механизмы, контролируемые этими генами, были дефектными.

«Возможно, существуют другие способы отключения BRCA1 и BRCA2, которые нам неизвестны и в которых задействованы другие гены», — говорит Ник-Зайнал.
Ингибиторы PARP блокируют действие фермента, который повышает выживаемость раковых клеток. Поскольку лекарства нацелены только на атипичные структуры, у них относительно мало побочных эффектов. «Очень много пациентов могли бы получать подобное лечение, но им его не предлагают», — утверждает автор работы.

Со слов ученых, это исследование открыло новые возможности для лечения рака молочной железы. Тем не менее, необходимы дальнейшие работы, с помощью которых удалось бы понять клинические последствия для будущих пациентов.