Мутации в генах провоцируют расстройства пищевого поведения
Новые исследования еще раз подтвердили роль генетики в развитии пищевых расстройств. Результаты работы были опубликованы в журнале PLOS One.
30 миллионов жителей США ведут борьбу с расстройствами пищевого поведения в течение всей своей жизни. 5 % больных анорексией умирают в течение первых пяти лет.
Все больше людей осознают, что расстройства пищевого поведения — результат нарушений в головном мозге. Широко распространено мнение, что больные просто привлекают внимание или лишены силы воли. Данные, опубликованные в PLOS One, утверждают, что это не так.
В новой исследовательской работе ученые оценили геномы 95 человек с диагностированными расстройствами пищевого поведения и определили 430 генов, нарушения в которых приводят к появлению заболевания.
В зависимости от вида мутаций исследователи объединили участников в две группы. В первую попали пациенты с изменениями в генах, отвечающих за выработку кишечных нейропептидов — веществ, которые контролируют аппетит, количество употребляемой пищи, ее переваривание и усвоение. Примерно половина больных из этой группы имела проблемы с питанием, остальные — с выпивкой.
Вторая группа участников имела нарушения в кластере генов, участвующих в регуляции работы иммунной системы и выработке веществ, подавляющих аппетит. Такие больные более склонны употреблять недостаточно пищи.
Теперь ученым необходимо провести дополнительные исследования, чтобы проверить наличие связи между расстройствами пищевого поведения и аутоиммунными состояниями, например, синдромом раздраженного кишечника. Нужно подробнее изучить возможные триггеры — причудливые диеты, чрезмерные физические нагрузки, определенные заболевания. Эти факторы могут провоцировать поведенческие изменения у пациентов из группы риска.
Эти данные еще раз подтвердили, что расстройства пищевого поведения — тяжелые заболевания, на 50 – 80 % обусловленные генетически. Понимание того, какие гены повреждены, поможет создать эффективные протоколы лечения.