Синдром Веста
Синдром Веста – это форма эпилепсии, которая проявляется у детей в очень раннем возрасте, и поэтому ее иногда называют эпилепсией младенцев. Это очень тяжелое и сравнительно редкое заболевание.
К факторам, вызывающим развитие синдрома Веста, относятся гипоксия при родах и органическое повреждение мозга ребенка в результате родовой травмы или в ходе внутриутробного развития. Встречается также идиопатическая форма синдрома Веста, при которой не выявляется фактор, послуживший причиной возникновения заболевания. Эта форма отличается более легким течением и благоприятным прогнозом.
Диагностика
Ключевую роль при подозрении на синдром Веста играет диагностика. Это заболевание обычно развивается в период с 3 по 12 месяц жизни ребенка. После первых проявлений болезни необходимо незамедлительно начинать гормональное лечение; это влияет на прогноз болезни. Поэтому при возникновении подозрения на синдром Веста необходимо срочно установить точный диагноз.
В израильских клиниках диагноз синдром Веста ставится специалистами-неврологами на основании МРТ и энцефалограммы, выполненной во время сна ребенка. Энцефалограмма показывает типичные для этой болезни изменения – так называемую гипсаритмию. Для синдрома Веста также характерен особый вид эпилептических припадков — инфантильные спазмы.
Лечение
Для лечения синдрома Веста израильские врачи-неврологи назначают противосудорожные препараты (вигбатрин, или сабрил), а также кортикостероиды (АКТГ или кортикотропин).
Иногда врачи рекомендуют хирургическое лечение синдрома Веста. Оно применяется в тех случаях, когда патологический очаг локализован в доступном для хирургического вмешательства участке мозга. Эту операцию в израильских клиниках проводят высококвалифицированные специалисты – детские нейрохирурги.