+7 (926) 120 71 10
+972 (2) 966 77 88

Онкотест Foundation One – своевременная диагностика рака

12 августа 2016
1143 просмотров

Рак – заболевание, при котором злокачественные клетки «вытесняют» доброкачественные. Злокачественные клетки появляются вследствие мутации генов, которая их активирует/деактивирует. В результате этого начинает вырабатываться белок, который не выполняет положенные ему функции.

Мутация в ДНК приводит к выработке белка, который не контролирует размножение клеток и препятствует их естественной гибели. Накопление клеток приводит к образованию опухоли. При лечении онкозаболевания лекарства воздействуют на этот белок.

ДНК и злокачественные опухоли

ДНК – строго определенная последовательность генов, которая расположена в ядре любой клетки. Она программирует правильную работу всего организма. При нарушении этой последовательности или при сбое в работе ДНК начинается бесконтрольное деление здоровых клеток или неестественная длительность их жизненного цикла. Неумеренное накопление клеток, вызванное нарушением клеточной ДНК, называют злокачественной опухолью.

Классическая схема лечения пациентов с одной и той же локализацией опухоли – облучение, блоки химиотерапии. В этом случае гибели подвергаются не только злокачественные, но и здоровые клетки.

Последние исследования доказывают, что даже при сходной локализации мутации носят индивидуальный характер, поэтому важно понимать, какой именно белок вырабатывается и оказывает воздействие на клетки. Это позволяет подобрать лечение, которое будет иметь максимальную пользу при минимальном вреде для организма.

Онкотест Foundation One: назначение

Определить конкретную мутацию ДНК и белок позволяет тест Foundation One. Благодаря ему врач легко может назначить правильное лечение и таргетную терапию. Тестирование проводится американской лабораторией Foundation Medicine.

Отправку образцов производит клиника «Онкотест-Тева», которая тесно сотрудничает с лабораторией Foundation Medicine. Через 14-21 день результаты тестирования приходят одновременно пациенту и лечащему врачу. Отчет также содержит рекомендации, связанные с последующим лечением. Они основаны на последних медицинских открытиях и клинических исследованиях.

Полученные результаты позволяют лечащему врачу:

  • узнать характеристики конкретной опухоли (структуру белка, конкретные изменения структуры ДНК), спрогнозировать течение заболевания;
  • подобрать лекарственные препараты, прошедшие клинические исследования.

Грамотно подобранные препараты воздействуют на конкретный белок в клетке, «заставляя» его функционировать правильно, тем самым достигается ремиссия заболевания.

Клинические исследования

При проведении теста используется новейшая методика секвенирования. Исследователь рака Липсон с ее помощью обследовал 24 опухоли немелкоклеточного рака легкого. В 71% были получены результаты, которые позволили подобрать эффективное лечение. Также при тестировании было произведено открытие, при котором происходит слияние генов KIF5B-RET. Подобная мутация ранее не была известна. Развернутое исследование показало, что из 520 пациентов с НМРЛ у 3% присутствует подобное отклонение.

Разновидность теста Foundation One

Foundation One – это набор следующих исследований:

  • Tissue Panels (тканевые выборки) – в качестве биоматериала используют ткани опухоли.
  • Liquid Panels (жидкостные выборки) – исследуют кровь на наличие следов опухоли, ее разновидности.
  • Ultra-Coverage Genomic Proteomic (всеохватывающие геномно-протеомные) – изучается геном или его часть с целью выявления связей злокачественного белка с другими белками организма.

Tissue Panels (тканевые выборки)

Нарушения ДНК могут наблюдаться как в нескольких генах, так и в одном. При тканевой выборке в качестве биологического материала выступает ранее удаленная опухоль, хранящаяся в медицинском учреждении. Поэтому нет необходимости для повторной биопсии. Исключением является малое количество материала или длительный период после терапии. Дополнительно берется слюна пациента с целью сравнения здоровых и больных клеток.

Благодаря инновационному методу Next Generation Sequencing (NGS) удается одномоментно обнаружить мутации различных видов в разных группах генов. В этом случае каждый участок гена исследуется до 1500 раз, что позволяет получить результаты с точностью 99,9%. Под каждый вид мутации подбирается свое биологическое лечение.

Возможности тестирования:

  • одиночный ген;
  • выборка из 88 генов;
  • выборка из 203 генов.

Liquid Panels (жидкостные выборки)

Ученые выяснили, что раковые клетки высвобождают фрагменты своей ДНК в кровь человека, поэтому, благодаря методу цифрового секвенирования, можно обнаружить эти фрагменты и исследовать их гены. Метод показан в таких случаях:

  • невозможно получить биопсию опухоли;
  • наличие метастаз;
  • для наблюдения динамики пациента, реакции организма на предложенную терапию.

Общегеномное/экзомное секвенирование клеток опухоли Ultra-Coverage Genomic Proteomic

Данный метод применяется в случае невозможности сделать выборку генов. Тогда сканированию подлежит весь геном или экзома (место расположения генов).

Во время проведения теста исследуется ДНК 350 генов и РНК 250 генов. Для этого используется инновационный метод New Generation Sequencing (NGS). Он позволяет определить перестановки, посторонние включения, делеции пар нуклеотидов.

В 85% случаев исследуемых образцов удалось правильно подобрать лечение нужными препаратами, что в итоге дало отличные результаты.

Онкотест Foundation One – первый шаг к выздоровлению!

Врачи которые вам помогут в лечении
Специализируется на:
онколог
Специализируется на:
Работает в клинике
онколог
Специализируется на:
Работает в клинике
Клиники, осуществляющие лечение
Полное сопровождение и курирование лечения
  • профессиональный перевод (с русского на иврит/английский с иврита/английского на русский) медицинских документов, что осуществляется в течение 14 дней после окончания программы;
  • доставка из гостиницы в аэропорт;
  • консьерж-сервис;
  • медицинское планирование;

Отзывы пациентов о лечении рака      

Наш адрес:
Moscow, Russia
Телефон
+7 (926) 120 71 10